大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒
貨號HZC102a.96 名稱Rat TNF-α ELISA kit 規(guī)格96T 靈敏度8pg/ml 檢測范圍15.6-1000pg/ml 樣本類型血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清 樣本用量100 μl大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒 類型雙抗體夾心法 大鼠TNF-α簡介: 腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α)也稱為惡病質素(cachectin)和TNFSF1A,是一種多效性的細胞因子,在炎癥、細胞凋亡和**系統(tǒng)發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。TNF-α可由多種**細胞和上皮細胞產生。大鼠TNF-a由35個氨基酸氨基的胞內結構域、21個氨基酸殘基的跨膜區(qū)以及179個氨基酸組成的胞外結構域組成。其中,胞外結構域與小鼠具有94%的氨基酸序列同一性,與牛、犬、馬、貓、人、豬和恒河猴具有69-76%的序列同一性。大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒該26kDa的II型跨膜蛋白在胞內組裝形成非共價連接的同源三聚體。復合體的結合可誘導反向信號傳導,促進**細胞共刺激,減弱單核細胞的應答。膜結合型TNF-α經TACE/ADAM17裂解可釋放出55kDa的可溶性TNF-α三聚體。TNF-α與泛表達的TNF RI 和造血細胞限制性的TNF RII結合。TNF RI和TNF RII均以同源三聚體形式表達。TNF-α通過控制細胞凋亡從而調節(jié)**組織的發(fā)育。TNF-α還可通過誘導活化血管內皮細胞和巨噬細胞促進炎癥反應應答。TNF-α是多種炎癥性**發(fā)展中的一個關鍵性細胞因子,國外大量報道提示TNF-α 可能是胰島素抵抗發(fā)病機制中的重要中介環(huán)節(jié)。體內及體外試驗均證明TNF-α 可干擾周圍組織胰島素作用致胰島素抵抗。 操作注意事項:
貨號HZC102a.96
名稱Rat TNF-α ELISA kit
規(guī)格96T
靈敏度8pg/ml
檢測范圍15.6-1000pg/ml
樣本類型血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清
樣本用量100 μl大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒
類型雙抗體夾心法
大鼠TNF-α簡介:
腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α)也稱為惡病質素(cachectin)和TNFSF1A,是一種多效性的細胞因子,在炎癥、細胞凋亡和**系統(tǒng)發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。TNF-α可由多種**細胞和上皮細胞產生。大鼠TNF-a由35個氨基酸氨基的胞內結構域、21個氨基酸殘基的跨膜區(qū)以及179個氨基酸組成的胞外結構域組成。其中,胞外結構域與小鼠具有94%的氨基酸序列同一性,與牛、犬、馬、貓、人、豬和恒河猴具有69-76%的序列同一性。大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒該26kDa的II型跨膜蛋白在胞內組裝形成非共價連接的同源三聚體。復合體的結合可誘導反向信號傳導,促進**細胞共刺激,減弱單核細胞的應答。膜結合型TNF-α經TACE/ADAM17裂解可釋放出55kDa的可溶性TNF-α三聚體。TNF-α與泛表達的TNF RI 和造血細胞限制性的TNF RII結合。TNF RI和TNF RII均以同源三聚體形式表達。TNF-α通過控制細胞凋亡從而調節(jié)**組織的發(fā)育。TNF-α還可通過誘導活化血管內皮細胞和巨噬細胞促進炎癥反應應答。TNF-α是多種炎癥性**發(fā)展中的一個關鍵性細胞因子,國外大量報道提示TNF-α 可能是胰島素抵抗發(fā)病機制中的重要中介環(huán)節(jié)。體內及體外試驗均證明TNF-α 可干擾周圍組織胰島素作用致胰島素抵抗。
◆實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
◆酶標包被板開封后如未用完,應把大鼠腫瘤壞死因子α檢測試劑盒立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
◆建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
◆若顯色過淺,可適當延長底物溫育時。
◆標本宜在新鮮時檢測。如有**污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆凍結標本溶解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛混合,不要在混勻器上強烈震蕩。
◆渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾,澄清后再檢測。
◆反復凍融會使蛋白效價降低,所以代測樣本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。
滬公網安備 31011702004356號