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產(chǎn)品資料

TES Buffer,0.2M,pH8.0

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: TES Buffer,0.2M,pH8.0
產(chǎn)品型號: HZ25-07210
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

TES Buffer,0.2M,pH8.0主營產(chǎn)品包括RNA純化系列、DNA純化系列、電泳及回收系列、克隆表達系列等在分子水平上,分子生物學著重研究的是大分子,TES Buffer,0.2M,pH8.0主要是蛋白質(zhì),核酸,脂質(zhì)體系以及部分多糖及其復(fù)合體系。而一些小分子物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化則屬生物化學的范圍.


TES Buffer,0.2M,pH8.0  的詳細介紹

TES Buffer,0.2M,pH8.0實驗原理:

RNA是一類極易降解的分子,要得到完整的RNA必須*大限度地抑制提取過程中內(nèi)源性及外源性核糖核酸酶對RNA的降解。高濃度變性劑TRIzol,可溶解蛋白質(zhì),破壞細胞結(jié)構(gòu),使核蛋白與核酸分離,失活RNA酶,TES Buffer,0.2M,pH8.0所以RNA從細胞中釋放出來時不被降解。細胞裂解后,除了RNA,還有DNA、蛋白質(zhì)和細胞碎片,通過氯仿、異丙醇等有機溶劑處理得到純化、均一的總RNA。

TES Buffer,0.2M,pH8.0實驗?zāi)康模?o:p>

1.掌握真核生物細胞基因組RNA制備和定量的基本方法。

2.掌握反轉(zhuǎn)錄PCR的原理及實驗方法。

3.掌握PCR技術(shù)原理和基本實驗步驟。

實驗儀器和材料:

低溫冷凍離心機、烤箱、制冰機、移液器、冰箱,水平電泳槽、電泳儀、勻漿器、TRIzol、 氯仿、異丙醇、75%乙醇(DEPC H 2 O)配制、DEPC H 2 O

TES Buffer,0.2M,pH8.0實驗步驟:

1. 取50-100mg(新鮮或-70℃及液氮中保存的組織均可)置1.5ml勻漿器中,加入1ml TRIzol充分勻漿,室溫靜置5min。

2. 加入0.2ml氯仿,振蕩15s,靜置2min。

3. 4℃離心,12000g×15min,取上清置另一1.5ml離心管中。

4. 加入0.5ml異丙醇,將管中液體輕輕混勻,室溫靜置10min。

5. 4℃離心,12000g×10min,棄上清。

6. 加入1ml75%乙醇,輕輕洗滌沉淀。4℃離心,7500g×5min,棄上清。

7. 晾干,加入適量的DEPC H 2 O溶解(65℃促溶10~15min)。

8. TES Buffer,0.2M,pH8.0快速電泳檢測RNA完整性。

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號

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