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產(chǎn)品資料

R3增殖培養(yǎng)基

如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: R3增殖培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號(hào): HZ24-14680
產(chǎn)品展商: HZbscience
產(chǎn)品文檔: 無(wú)相關(guān)文檔

簡(jiǎn)單介紹

R3增殖培養(yǎng)基主營(yíng)產(chǎn)品包括RNA純化系列、DNA純化系列、電泳及回收系列、克隆表達(dá)系列等在分子水平上,分子生物學(xué)著重研究的是大分子,R3增殖培養(yǎng)基主要是蛋白質(zhì),核酸,脂質(zhì)體系以及部分多糖及其復(fù)合體系。而一些小分子物質(zhì)在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化則屬生物化學(xué)的范圍.


R3增殖培養(yǎng)基  的詳細(xì)介紹

R3增殖培養(yǎng)基堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)完全分離,當(dāng)以pH4.8NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,R3增殖培養(yǎng)基保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。

         

R3增殖培養(yǎng)基注意事項(xiàng)     

1.  當(dāng)RNApure Reagent用量少于2ml時(shí)建議使用清潔的一次性的聚丙烯材質(zhì)試管。

2.  當(dāng)RNApure Reagent用量較大時(shí),可以使用玻璃試管(Corex)或聚丙烯材質(zhì)試管,事先檢驗(yàn)以確保該試管可以耐受加入RNApure Reagent和氯仿后12,000×g的離心力。不可使用有裂縫或者破損的試管。

3.  離心前小心平衡試管。

4.  離心前玻璃管口必須蓋上鋁箔并用石蠟?zāi)し饪?,聚丙烯管必須蓋緊。

5.  從少量的組織(1~10mg)或細(xì)胞(102~104)中分離RNA樣品:調(diào)整樣品體積到0.25ml,往組織或細(xì)胞中加入0.75ml RNApure Reagent。R3增殖培養(yǎng)基待樣品裂解后,加入氯仿并進(jìn)行步驟2中的抽提操作。在用異丙醇沉淀RNA之前,加入5~10μg無(wú)RNA酶的glycogen作為水樣層的載體。為降低其黏度在加入氯仿前用26號(hào)注射器抽吸兩次以切斷基因組DNAGlycogen會(huì)留在水樣層中并和RNA共析出。在濃縮到4mg/ml之前它不會(huì)抑制逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)**鏈的合成也不會(huì)抑制PCR。

6.  在勻漿化后和加入氯仿之前,樣品可以在–60~70°C保存至少一個(gè)月。RNA沉淀(步驟4,RNA漂洗)放置于75%的乙醇在2~8°C至少可以保存一周,在–5~20°C下至少可保存一年。

7.  臺(tái)式離心機(jī)R3增殖培養(yǎng)基*大能達(dá)到2,600×g的離心力的,如果將離心時(shí)間延長(zhǎng)到30~60分鐘可以滿足步驟2和步驟3中的操作。

滬公網(wǎng)安備 31011702004356號(hào)

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