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產(chǎn)品資料

1301【人**細(xì)胞】

如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話(huà),可以
產(chǎn)品名稱(chēng): 1301【人**細(xì)胞】
產(chǎn)品型號(hào): 人**細(xì)胞
產(chǎn)品展商: DSMZ
產(chǎn)品文檔: 無(wú)相關(guān)文檔

簡(jiǎn)單介紹

1301【人**細(xì)胞】主要來(lái)源ATCC、DSMZ、ECACC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外大學(xué)建系。代數(shù)年輕活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體。,1301【人**細(xì)胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,種類(lèi)齊全,價(jià)格優(yōu)惠,在做傳代細(xì)胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞是否已長(zhǎng)成致密單層,如已長(zhǎng)成單層,即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。


1301【人**細(xì)胞】  的詳細(xì)介紹

1301【人**細(xì)胞】代數(shù)低,狀態(tài)好,發(fā)貨快,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,種類(lèi)齊全,價(jià)格優(yōu)惠,在做傳代細(xì)胞培養(yǎng)之前,首先將培養(yǎng)瓶置于顯微鏡下,觀察培養(yǎng)瓶中細(xì)胞是否已長(zhǎng)成致密單層,如已長(zhǎng)成單層,即可進(jìn)行細(xì)胞的傳代培養(yǎng)。

    

1301【人**細(xì)胞】描述

細(xì)胞生長(zhǎng):懸浮

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞數(shù)量:1×106個(gè)

細(xì)胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代

細(xì)胞純度:92.2

細(xì)胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、**、酵母和**

細(xì)胞凍存:液氮凍存(完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細(xì)胞運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks

細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**

1301【人**細(xì)胞】培養(yǎng)條件

1640,90%;上等胎牛血清,10%

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%

溫度:37攝氏度

1301【人**細(xì)胞】傳代方法

顯微鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)覆蓋80%底面積時(shí),進(jìn)行細(xì)胞傳代。注意不要等到細(xì)胞覆蓋100%的時(shí)候才傳代,那樣細(xì)胞容易老化。在生物**柜或者超凈臺(tái)中,將培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基倒到廢液缸中用PBS或者生理鹽水洗一遍加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培養(yǎng)箱中消化3-5分鐘后取出細(xì)胞,加入5ml培養(yǎng)基,吹打均勻后,轉(zhuǎn)移到15ml離心管中,1000rpm 離心5分鐘離心后,去掉上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,按照1:3的比例進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

1301【人**細(xì)胞】傳代密度均勻,有以下幾點(diǎn)比較重要:

1.盡量消化細(xì)胞分散成單細(xì)胞懸液。對(duì)于易于消化的細(xì)胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶潤(rùn)洗一遍(25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板),棄掉胰酶,37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右,鏡下觀察是否細(xì)胞消化較為分散。如果不夠,延長(zhǎng)消化時(shí)間。我見(jiàn)過(guò)有些剛進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的師弟師妹,一上來(lái)就加1-2ml胰酶,結(jié)果細(xì)胞團(tuán)大片脫落,雖然有后續(xù)吹打步驟,但我覺(jué)得效果不佳。至于難消化的細(xì)胞,怎么掌握分寸,還待自己摸索或其他戰(zhàn)友分享。

2.在以上基礎(chǔ)上,我覺(jué)得細(xì)胞吹勻,這步比上述提到的十字移動(dòng)等更為重要。如傳代1:4 ,可以收集所有細(xì)胞至離心管,加入培養(yǎng)液重懸混勻,吸管緩慢吹打20-30次,可配合水平搖晃離心管。

3.此外我覺(jué)得培養(yǎng)液的量可能也會(huì)有講究,如6孔板中你*終加入2ml細(xì)胞懸液,尤其像這樣的小面積培養(yǎng)皿,液體表面有張力,細(xì)胞易于聚集在中間,所以我一般6孔板再加1ml以消除影響,吸管緩慢吹打15-20次左右繼續(xù)混勻。

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