HSC-1【人黑色素瘤細(xì)胞】發(fā)貨時(shí)，保證細(xì)胞處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期；貼壁細(xì)胞達(dá)到75%以上匯合度，約1×106/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶；傳代次數(shù)4代以?xún)?nèi)；凍存細(xì)胞發(fā)2個(gè)凍存管；無(wú)微生物污染。
HSC-1【人黑色素瘤細(xì)胞】描述
細(xì)胞生長(zhǎng)：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)
細(xì)胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細(xì)胞純度：92.2％
細(xì)胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細(xì)胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
HSC-1【人黑色素瘤細(xì)胞】培養(yǎng)條件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
收到細(xì)胞后如何操作：
首先，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)及時(shí)與我司聯(lián)系。
用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出進(jìn)行觀察。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中，備用；細(xì)胞傳代時(shí)，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合使用，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時(shí)將細(xì)胞凍存，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)，避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。
建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)支持溝通交流。
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。
2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái)，以利于空氣的流通；實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
3.每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。
4.操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開(kāi)的容器瓶口正上方操作，容器打開(kāi)后，傾斜45°操作，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔**。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
6.定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
SOX1-GFP細(xì)胞 小鼠胚胎干細(xì)胞 "建議用培養(yǎng)液為DMEM高糖＋體積分?jǐn)?shù)為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時(shí)不可吹打?。?！使其自然脫落
Sp2/0-Ag14細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長(zhǎng)時(shí)會(huì)沉到瓶底）
SPC-A1細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SiHa細(xì)胞 人**頸鱗癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SRA01/04細(xì)胞 人晶體上皮細(xì)胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1細(xì)胞 小腸***細(xì)胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SUP-B15細(xì)胞 人急淋白血病細(xì)胞系 IMDM+0.05mM 巰基乙醇+20% FBS+1% P/S 懸浮
SV40-MES-13細(xì)胞 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
SVEC4-10細(xì)胞 小鼠**結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞 ?DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1細(xì)胞 人膀胱上皮永生化細(xì)胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1116細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
sw1353細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞 L15+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1990細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
SW480細(xì)胞 已做STR鑒定 有突變位點(diǎn)
SW480細(xì)胞 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
SW579細(xì)胞 人甲狀腺癌細(xì)胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
