植物超氧陰離子自由基檢測試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等很多的優(yōu)點，它在檢測抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用，原裝進(jìn)口抗體----高效、靈敏、特異,規(guī)范包**作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高深受廣大用戶朋友的喜愛。

回收率：98.56%

精密性：批內(nèi)小于10%，小于批間10%。

植物超氧陰離子自由基檢測試劑盒組成及試劑制造：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或許48孔）。
2、規(guī)范品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素符號抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶符號親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素符號抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶符號親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、停止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

植物超氧陰離子自由基檢測試劑盒試驗時，注意事項：

1.正式試驗時，應(yīng)別離以陽性對照與陰性對照操控試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，有時本底較高，闡明有非特異性反響，可選用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。

2.在ELISA試劑盒中，進(jìn)行各項試驗條件的挑選是很主要的，其間包含：

（1）固相載體的挑選：很多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方式可所以凹孔平板、試管、珠粒等。現(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。植物超氧陰離子自由基檢測試劑盒不論何種載體，在運(yùn)用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一試驗條件下進(jìn)行反響，調(diào)查其顯色反響是不是均一性，據(jù)此判明其吸附功能是不是杰出。

（2）包被抗體（或抗原）的挑選：將抗體（或抗原）吸附在固相載體外表時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時刻及其蛋白量也有必定影響,一般多選用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的*適濃度需進(jìn)行滴定：即用不一樣的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）ELISA試劑盒進(jìn)行包被后，在其它試驗條件相一起，調(diào)查陽性標(biāo)本的OD值。挑選OD值*大而蛋白量起碼的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來說一般為1～10μg／ml。

植物超氧陰離子自由基檢測試劑盒操作注意事項：

1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，ELISA試劑盒吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6． 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。