無內(nèi)**高純質(zhì)粒中量提取試劑盒(離心柱型)產(chǎn)品介紹
    本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞，粗提物通過獨(dú)特的過濾柱選擇性結(jié)合離心除去內(nèi)**，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它**成分去除，*后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。 
無內(nèi)**高純質(zhì)粒中量提取試劑盒(離心柱型)產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀?？焖伲奖?，從50ml大腸桿菌LB(Luria-Bertani)培養(yǎng)液中，可快速提取0.2～
      0.4mg純凈的高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)80～90﹪。
    2. 獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高，超螺旋比例高，純度好，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測序、轉(zhuǎn)染等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 
產(chǎn)品儲存
    本產(chǎn)品收到后按照說明書指示溫度存放各成份，儲存18個月不影響使用效果。 

無內(nèi)**高純質(zhì)粒中量提取試劑盒(離心柱型)自備試劑

    無水乙醇

注意事項(xiàng)

    1. 提取的質(zhì)粒量與**培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?0kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時按比例

       增加P1、P2、P3的用量，洗脫緩沖液應(yīng)在70℃預(yù)熱?？梢赃m當(dāng)?shù)难娱L吸附和洗脫的時間，以增加提取效率。

  無內(nèi)**高純質(zhì)粒中量提取試劑盒(離心柱型)  2. 得到的質(zhì)粒DNA可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml DNA。電泳可能為單一條帶，也可

       能為2條或者多條DNA條帶，這主要是不同程度的超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒泳動位置不一造成，與提取物培養(yǎng)時間長短、提取時操作劇烈程度等有關(guān)。

       本公司產(chǎn)品正常操作情況下基本超螺旋可以超過90%。

    3. 質(zhì)粒DNA確切分子大小，必須酶切線性化后，對比DNA分子量Marker才可以知道。處于環(huán)狀或者超螺旋狀態(tài)的的質(zhì)粒，泳動位置不確定，無法

       通過電泳知道其確切大小。

    4. 洗脫液EB不含有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫，但應(yīng)該確保pH大于7.5，pH過低影響洗脫效率。用水洗

       脫，質(zhì)粒應(yīng)該保存在－20℃。質(zhì)粒DNA如果需要長期保存，可以用TE緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影響

       下游酶切反應(yīng)，使用時可以適當(dāng)稀釋。