大型/大量質(zhì)粒提取試劑盒(溶液型、轉(zhuǎn)染型)產(chǎn)品介紹
    本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)****試劑，只需要幾次簡(jiǎn)單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)**、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。純化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的質(zhì)?？芍苯討?yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染甚至動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)等對(duì)DNA純度要求很高的工作中。純化后期過(guò)程均在Eppendorf管中操作，方法簡(jiǎn)單，不需特殊設(shè)備，無(wú)需過(guò)柱，不用酚氯仿抽提；基本可完全回收**裂解釋放出的質(zhì)粒，不必?fù)?dān)心質(zhì)粒DNA的丟失。本方法提取純化質(zhì)粒DNA，對(duì)質(zhì)粒損傷小，即使是10kb甚至100kb以上的大型質(zhì)?；虺笮虰AC/PAC質(zhì)粒，只要堿裂解法能夠提取，就可以有效純化。 
大型/大量質(zhì)粒提取試劑盒(溶液型、轉(zhuǎn)染型)產(chǎn)品特點(diǎn)
    1. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀?？焖?、方便、從100-140ml大腸桿菌LB(Luria-Bertani)培養(yǎng)液中，可快速提取
      0.2-0.5mg純凈的高拷貝質(zhì)粒DNA，提取率達(dá)80-90%。
    2. 獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高，超螺旋比例高，純度好，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測(cè)序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
    3. 內(nèi)**含量極低（<10 EU/μg DNA），可直接應(yīng)用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染。 
產(chǎn)品儲(chǔ)存
    本產(chǎn)品收到后按照說(shuō)明書指示溫度存放各成份，儲(chǔ)存18個(gè)月不影響使用效果。 

大型/大量質(zhì)粒提取試劑盒(溶液型、轉(zhuǎn)染型)自備試劑

    異丙醇、70%乙醇、TE

注意事項(xiàng)

    1. 提取的質(zhì)粒量與**培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?0kb的大質(zhì)粒，應(yīng)加大菌體使用量，同時(shí)按比例

       增加P1、P2、P3的用量。

    2. 提取大質(zhì)粒時(shí)操作動(dòng)作要輕柔，應(yīng)該使用剪大了開(kāi)口的吸頭，防止機(jī)械剪切對(duì)DNA的損壞。

  大型/大量質(zhì)粒提取試劑盒(溶液型、轉(zhuǎn)染型)  3. DNA沉淀液沉淀離心后，可能看不到明顯沉淀。如未見(jiàn)沉淀，擔(dān)心DNA丟失，可保留上清液，待完成全部操作后電泳鑒定，以確定是否獲得終

       產(chǎn)物(數(shù)百微克DNA離心沉淀在管的側(cè)壁上，可能無(wú)法看到明顯團(tuán)塊)。

    4. 得到的質(zhì)粒DNA可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml DNA。電泳可能為單一條帶，也可

       能為2條或者多條DNA條帶，這主要是不同程度的超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒泳動(dòng)位置不一造成，與提取物培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)短、提取時(shí)操作劇烈程度等有關(guān)。

       本公司產(chǎn)品正常操作情況下基本超螺旋可以超過(guò)95%。

實(shí)驗(yàn)圖例